Головна
Авторизація
Прізвище
№ читательского билета
 

Бази даних


Статті, доповіді, тези- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>K=биологическая активность<.>
Загальна кількість знайдених документів : 8
Показані документи с 1 за 8
1.


   
    Бензо [d] [1,3] діоксолвмісні похідні ?-амінофосфонових кислот: сінтез та інгубування інгібування протиїнтирозинфостаз / М. В. Шевчук [та ін.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2011. - № 7. - С. 167-172 : ил. - Библиогр. в конце ст. - В ОБЛ. БИБЛИОТЕКЕ . - ISSN 1025-6415
УДК
ББК 24.22
Рубрики: Химия
   Органические соединения

   Хімія

   Органічні сполуки

Кл.слова (ненормовані):
органічні сполуки -- органические соединения -- амінофосфонові кислоти -- аминофосфоновые кислоты -- фосфонові кислоти -- фосфоновые кислоты -- біологічна активність -- биологическая активность -- синтез -- інгібування -- ингибирование -- протиїнтирозинфостази -- протиинтирозинфостазы
Анотація: Синтезовано бензо [d] [1,3] діоксолвмісні похідні ?-амінофосфонові кислоти.


Дод.точки доступу:
Шевчук, М. В.; Танчук, В. Ю.; Кононець, Л. А.; Кулік, І. Б.; Рибакова, А. В.; Романенко, В. Д.; Сорочинський, А. Є.; Вовк, А. І. (член-кореспондент НАН України); Кухар, В. П.
Немає відомостей про примірники (Джерело у БД не знайдене)

Знайти схожі

2.


   
    Биологическая активность фолат-конъюгированного ферроцена / И. Б. Демченко [и др.] // Доповіді Національної академії наук України. - 2013. - № 3. - С. 143-148. - Библиогр. в конце ст. - В ОБЛ. БИБЛИОТЕКЕ . - ISSN 1025-6415
УДК
ББК 28.072
Рубрики: Биология
   Общая биохимия

   Біологія

   Загальна біохімія

Кл.слова (ненормовані):
биохимия -- біохімія -- биологическая активность -- біологічна активність -- фолат-конъюгированный ферроцен -- фолат-кон'югований фероцен -- метод тканевой культуры
Анотація: Исследована биологическая активность фолат-конъюгированного ферроцена методом тканевой культуры.

Утримувачі документа:
НТБ НТУ "ХПІ"

Дод.точки доступу:
Демченко, И. Б.; Галатенко, Н. А.; Макеева, Л. В.; Рожнова, Р. А.; Наражайко, Л. Ф.; Гладырь, И. И.

Знайти схожі

3.


   
    Синтез нових сульфоніламідних похідних ізооксазолу реакцією метатезису із закриттям циклу / О. В. Павлюк [и др.] // Доповіді Національної Академії наук України : Науково-теоретичний журнал. - 2015. - № 3. - С. 127-134 : ил. - Библиогр. в конце ст. - В ОБЛ. БІБЛІОТЕКІ . - ISSN 1025-6415
УДК
ББК 24.2
Рубрики: Химия
   Общая и неорганическая химия в целом

   Хімія

   Загальна і неорганічна хімія в цілому

Кл.слова (ненормовані):
біологічна активність -- биологическая активность -- ізооксазоли -- изооксазолы -- діалілсульфоніламіди -- диалилсульфониламиды -- ізооксазольні ряди -- изооксазольные ряды -- метатезис -- закриття циклу -- закрытие цикла
Анотація: Синтезовано низку нових діалілсульфоніламідів ізооксазольного ряду.

Утримувачі документа:
НТБ НТУ "ХПІ"

Дод.точки доступу:
Павлюк, О. В.; Головатюк, В. М.; Безуглий, Ю. В.; Кашковський, В. І.

Знайти схожі

4.


   
    Синтез та дослідження будови комплексу паладію (ІІ) на основі 3-(2-піридил)-5-пропіл-1,2,4-триазолу / Б. В. Захарченко [и др.] // Доповіді Національної Академії наук України. - 2015. - № 5. - С. 125-129 : ил. - Бібліогр. в кінці ст. - В ОБЛ. БІБЛІОТЕЦІ
УДК
ББК 24.12
Рубрики: Химия
   Химические элементы и их соединения

   Хімія

   Хімічні елементи та їх сполуки

Кл.слова (ненормовані):
координаційні сполуки -- ЯМР спектроскопія -- біологічна активність -- паладій -- триазол -- синтез -- ліганди -- люмінесцентні властивості -- координационные соединения -- ЯМР спектроскопия -- биологическая активность -- палладий -- лиганды -- люминесцентные свойства
Анотація: Описані синтез та дослідження будови нового комплексу паладію (ІІ) на основі ліганду 3-(2-піридил)-5-пропіл-1,2,4-триазолу (HL). Будову PdL2 у кристалічному стані встановлено методом РСА. У 1Н ЯМР спектрі комплексу відбувається зсув сигналів усіх протонів у слабке поле в порівнянні з положенням сигналів протонів у спектрі "вільного" ліганду. Цікавим є факт незвично сильного слабкопольного зсуву орто-протона піридинового кільця, що може бути зумовлено його близькістю до неподіленої пари електронів нітрогену триазольного циклу другого ліганду.

Перейти к внешнему ресурсу: \\tower-2008\textlok\Адвокат\\Доповіді НАН Укр_2015_5\18.pdf
Утримувачі документа:
НТБ НТУ "ХПІ"

Дод.точки доступу:
Захарченко, Б. В.; Хоменко, Д. М.; Дорощук, Р. О.; Лампека Р. Д.

Знайти схожі

5.


    Сафронова, Л. А.
    Биологическая активность пробиотических штаммов бацилл - основы препарата эндоспорина [Текст] / Л. А. Сафронова // Доповіді Національної Академії наук України : Науково-теоретичний журнал. - 2015. - № 6. - С. 138-146 : ил. - Библиогр. в конце ст. - В ОБЛ. БИБЛИОТЕКЕ . - ISSN 1025-6415
УДК
ББК 28.4
Рубрики: Биология
   Общая микробиология

   Біологія

   Загальна мікробіологія

Анотація: Исследована биологическая активность штаммов В. amyloliquefaciens ssp. plantarum, являющихся основой ветеринарного пробиотика эндоспорина. Показано, что штаммы проявляют выраженный антагонизм по отношению к патогенным и условно патогенным штаммам микроорганизмов, бактериолитическую и дрожжелитическую активность, синтезируют антибиотики, комплексные протеолитические ферментные препараты, аминокислоты и полисахариды. Препарат эндоспорин характеризуется иммуномодулирующими и противоопухолевыми свойствами.

Утримувачі документа:
НТБ НТУ "ХПІ"

Знайти схожі

6.


   
    Синтез нових хлороарилвмісних сульфоніламідів ізооксазольного ряду метатезисом із закриттям циклу / О. В. Павлюк [и др.] // Доповіді Національної Академії наук України : Науково-теоретичний журнал. - 2015. - № 10. - С. 64-71 : ил. - Бібліогр. в кінці ст. - В ОБЛ. БІБЛІОТЕКІ . - ISSN 1025-6415
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Хімія
   Органічні сполуки

   Химия

   Органические соединения

Кл.слова (ненормовані):
окиснювальне хлорування -- рутеній-карбеновий катализатор -- ізооксазоловмісні сполуки -- сульфонілхлорид -- сульфоніламід -- метатезис -- біологічна активність -- похідні ізооксазолу -- окислительное хлорирование -- рутений-карбеновый катализатор -- изооксалосодержащие соединения -- сульфонилхлорид -- сульфониламид -- биологическая активность -- производные изоксазола
Анотація: Окиснювальним хлоруванням синтезовано низку нових хлороарилвмісних сульфонілхлоридів ізооксазольного ряду, які було перетворено у відповідні діалілсульфоніламіди. За допомогою рутеній-карбенового каталізатора проведено реакцію метатезису із закриттям циклу отриманих сульфоніламідів. Досліджено нові, потенційно біологічно активні, піроліновмісні хлороарилзаміщені сульфоніламідні похідні ізооксазолу.


Дод.точки доступу:
Павлюк, О. В.; Безуглий, Ю. В.; Головатюк, В. М.; Кашковський, В. І.

Знайти схожі

7.


   
    Синтез та рентгеноструктурний аналіз 7-(діетиламіно)-2-етокси-3-(4-нітрофеніл)-2Н-бензо[е][1,2]оксафосфінін 2-оксиду / І. В. Кулай [и др.] // Доповіді Національної Академії наук України : Науково-теоретичний журнал. - 2015. - № 12. - С. 83-89 : ил. - Бібліогр. в кінці ст. - В ОБЛ. БІБЛІОТЕКІ . - ISSN 1025-6415
УДК
ББК 24.23
Рубрики: Хімія
   Органічні сполуки

   Химия

   Органические соединения

Кл.слова (ненормовані):
фосфакумарин -- фосфорорганічні сполуки -- метод ямр спектроскопії -- оксафосфінін -- кристалічна структура -- органічний фосфор -- фармацевтична хімія -- біологічна активність -- фосфорорганические соединения -- метод ямр спектроскопии -- оксафосфинин -- кристаллическая структура -- органический фосфор -- фармацевтическая химия -- биологическая активность -- метод мас-спектрометрії -- метод масс-спектрометрии
Анотація: Синтезовано новий представник сімейства 3-арилфосфакумаринів шляхом конденсації Кновенагеля 4-(діетиламіно)саліцилового альдегіду з діетил 4-нітробензилфосфонатом з подальшою циклізацією. Будова отриманої сполуки доведена методами ЯМР-спектроскопії, мас-спектрометрії високої роздільної здатності, а також рентгеноструктурного аналізу. На основі отриманих даних порівняно молекулярні структури фосфакумарину та його класичного аналогу. Проаналізовано основні структурні особливості бензо[е][1,2]оксафосфінінового фрагменту та ефект введення атома фосфору.


Дод.точки доступу:
Кулай, І. В.; Маллет-Ладейра, С.; Ковтуненко, В. О.; Войтенко, З. В.

Знайти схожі

8.


   
    Взаємодiя кон’югату наночастинок мiдi з цефтрiаксоном з бiлковим, лiпiдним та вуглеводним компонентами клiтинної оболонки бактерiй [Текст] / П. В. Сімонов [и др.] // Доповіді Національної Академії наук України : Науково-теоретичний журнал. - 2016. - № 5. - С. 125-131 : ил. - Бібліогр. в кінці ст. - В ОБЛ. БІБЛІОТЕЦІ . - ISSN 1025-6415
УДК
ББК 52.81
Рубрики: Медицина
   Фармакологія

   Фармакология

Кл.слова (ненормовані):
протимікробні лікарські засоби -- штами мікроогранізмів -- оптичне поглинання -- оптична спектроскопія -- наночастинки металів -- резистентність до антибіотиків -- бактерицидна дія -- біологічна активність -- противомикробные лекарственные средства -- штаммы микроорганизмов -- оптическое поглощение -- оптическая спектроскопия -- наночастицы металлов -- резистентность к антибиотикам -- бактерицидное действие -- биологическая активность
Анотація: Методами квантово-хiмiчних розрахункiв та оптичної спектроскопiї дослiджено можливiсть реалiзацiї взаємодiї кон’югату наночастинок мiдi з цефтрiаксоном з бiлковим, лiпiдним та вуглеводним компонентами клiтинної оболонки грампозитивних та грамнегативних бактерiй. Показано, що в розчинах кон’югату наночастинок мiдi з цефтрiаксоном з розглянутими речовинами змiнюється положення та напiвширина дипольно дозволених смуг оптичного поглинання, що вказує на перебудову електронних станiв цефтрiаксону, обумовлену посиленням його взаємодiї з компонентами клiтинної оболонки бактерiй за рахунок наявностi наночастинок металу.

Перейти к внешнему ресурсу: \\tower-2008\textlok\Адвокат\\Доповіді НАН Укр_2016_5\18.pdf

Дод.точки доступу:
Сімонов, П. В.; Ковальова, Д. О.; Буско, Т. О.; Дмитренко, О. П.; Куліш, Микола Полікарпович (член-кореспондент НАН України); Заболотний, М. А.; Кузьменко, М. О.; Чекман, Іван Сергійович (член-кореспондент НАН України)

Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)